標靶藥第五針

5月10日(星期五)
上次出院，已拿了覆診的時間，5月14日(星期二)見醫生看進度。今次，又是長假的關係(佛誕補假)，早一個工作天就是5月10，就要到東區醫院抽血。其實就如上次，這只是我出院剛好一星期，幸好今次的化療藥對白血球和血小板這二個指數也沒有太大的影響。今次抽血甚快，大約10分鐘內就完成。

5月14日(星期二)

今天覆診時間是11時15分，打完太極，吃完早才去東區醫院，時間還是早，於是到2樓的癌症資源中心看書。半小時後，才到L1排隊復診。拿了61號籌。由於長假後，候診的人特別多，等了超過個半小時才輪到我的籌號。今次，是一個男醫生，不是我的主診女醫生(李醫生)。這位男醫生，有鬍子，高大有點胖，十分容易認。印象中，第一針3日2夜，他就在病房當值的醫生。他看一看螢光幕，就說無問題等床位。而今次的指數：白血球：3.0；血小板：128；這二個數據比上次差一點，但距離底線還遠。他還有問我的肚瀉情況，我說比第一、二針嚴重，要出院後三至七天才穩定下來，食止瀉藥就舒緩不少。他說驗血報告指鉀有點低，或者是肚瀉影響，他會開藥給我回家吃。

回到大堂，還要等候護士安排，這時大堂的人潮也散得七七八八。今次等了差不多30分鐘後，我才被叫到護士站。由於今天沒有病床，我要回家等電話。於是我去繳付標靶藥藥費，就乘車回家。

5月15日(星期三)至5月16日(星期四)
星期三是自己的生日，所以昨日不能即時住院，今天也不想入院了。而細仔剛好在這星期休假，他會為我做一個晚餐慶賀生日。細仔是在西式私房菜工作，雖然他只是負責樓面招呼客人，而不是幫廚。但是他卻對他老細的廚藝甚有興趣，應該學了不少功夫。今次，他更買了一個新的廚具來做意大利雲吞皮。這晚就嘗到不一樣的焗馬玲薯，意式雲吞。星期四，還是沒有醫院來電。

5月17日(星期五)

早上，自己就比較緊張點，因為如果醫院今天再不來電，化療就有機會要推遲到下星期了。可是，你越想它，它就越不來。記得有一次是9時半來電，另一次則是9時45分。可是當大鐘已到10時正，自己已打了輸數，正想播韓劇，放入影碟的一刻，手機響了。終於來電了，護士叫我11時到醫院辦理入院手續，心情馬上變得輕鬆。從新檢查及整理一下入院物品就出發。

先到護士站找護士拿文件，再到入院部辦理正式入院手續，再拿著一個橙色大袋(內裡裝了我的入院文件)，到G6的腫瘤科病房找當值護士。今次又回到普通大房，又是14號病床，是近窗的，這個床位應該是在第二針睡過。12時打荳荳，今次是由醫生打，其實最好的還是那些打荳荳的專員。雖然 她們不是醫生，也不是護士，但是整天推著她們的荳荳專車，為有需要的病人打荳荳或抽血。她們一天也不知重複多少次這二個任務。正是功多藝熟，她們在手腕找血管，到下針，又快又準。護士的技術也不錯，而最差的應該是醫生，因為為我們打荳荳的醫生，都是菜鳥醫生，真的非常生手。試過一次(第一針住院，那位菜鳥醫生竟然要打了又拔，第三次才成功，落針已比別人痛，還痛三次，而房內新入院病友，也是每人三針，十分公平。說回今次打荳荳的醫生，她的手勢不錯，一針就成功。下午1時半，化療程序正式開始，先打預備針，隨後就是標靶藥。這預備針有令人昏昏入睡的感覺。

在這裡，只作簡短時間描述：
12:00 打荳荳
13:25 打預備針
13:40 打標靶藥 (1.5小時)
15:05 打鹽水 (1 小時)
16:05 打 CPT11 (1小時)
17:15 打 F. Acid (2小時)
19:30 打 5-Flu 細包 (半小時)
20:00 打 5-Flu 大包 (20 小時)

晚上看了一套韓片，(炸雞特攻隊)。到近12時才睡覺。今天的房間雖然比較靜，而第一晚亦睡得甚好，雖然不是一覺到天光，但是就算半夜睡醒又很快再睡著。是這麼多次入院，睡得最好的一晚，比上次寧靜雙人房更好。

5月18日(星期六)

轉回大房，早上就有既定的程序：5時半，有亞姐派濕紙巾給我抹臉，6時護士量體溫，6時半學護量血壓，其後又是亞姐執床單，護士派藥，到8時前食早餐。早上看了一集日劇，瀕死之眼，是改編自東野圭吾的作品。由於今天是星期六，下午，太太和大仔也有來大探我，隨後漢哥也有來，今天是賽馬日，自己準備用iPad和耳機聽馬。不知為何，大房內的電視頻道也轉去J2看賽馬，或許護士聽到我和漢哥說賽馬，於是這個下午，當親友離去後，自己就專心看馬和落注，這天的運氣不錯，尾場一個精明的決擇，熱膽拖三冷腳，中了連贏和位置Q，是近來小勝的一日。

17:00 打 F. Acid (2小時)
19:30 打 5-Flu 細包 (半小時)
20:00 打 5-Flu 大包 (20 小時)

晚飯是6時，太太又來，說了今天的戰積。8時半，看日片：再見我們的幼園。是蘆田愛菜小妹妹的作品。

說回病房內的院友，我是14號床。近護士的是10號床。是一位情況病情非常嚴重的，已到達昏迷階段，要用呼吸機幫助呼吸。有教友來為他唱聖詠。在第二日，在眾親友告別後便離去，魂歸天國。在腫瘤科，這樣的離去是甚普通，我每次來總會看到某張病床特別多人，尤其是非探病時段，這正表示臥床者已到彌留之祭。11號床，年紀甚大，經常咳，面色白白，沒有交流，也不知他患的是何種癌病。而印象最深刻的，晚上護士為他沖大杯麵，香氣四逸。12號床，要打嗎啡針止痛，臉色灰灰黑黑。年紀應和我差不多，患的腎癌，2017年底發現但已是第4期，癌細胞已遊走身體多處。轉了多隻化療藥，也阻擋不住它的擴散。更引至小腸大攪亂，最後做了一個人工造口。還有上了肺，情況未許樂觀，腳部有水腫。他的太太說病發前身體非常健康，還可做引體上升。13號床，是最精神的一個院友。大約60多歲，肺癌，來做4日3夜的化療，在我來的第二天，吊完最後一包，可以出院。15號床，是吉床，連床褥也沒有，甚少見。16號床，是嚴重的，自理能力甚低。17號床，也是嚴重的，自理能力甚低，還要經常抽痰。

5月19日(星期日)

昨晚8時換上最後一大包的5-Flu，照計今日應該在3時左右便能完成，我又可以回家才吃晚飯。基本上，覆診紙、出院紙已在早上經護士拿到手，現在就是等吊完最後一包，就可以換衫回家。早上看了一集日劇。今天是星期日假期，太太下午就來探我。由於預計3時左右可以出院，午間探病時間完結後，她還留在房陪我接我出院。由於昨晚已開始觀察點滴的速度，覺得它流得比較快，1000ml應該不用20小時，可是當點滴機已過1000ml時，吊包上還有一小部5-Flu，等到它真的流完，發出聲響時，已是4時20分，看來日後計19小時是蠻準確。4時30，換衫出院。

5月20日(星期一)(第一天) 至 5月30日((星期四)(第十一天)

今次，有了充足休息時間(達11天，上二次只有8天)，才抽血看進度。在5月23日，還做了一次PET Scan，有機會在下次見醫生看到今次化療進度的成果。為免過份記錄，今次只作副作用重點記錄：

• 打嗝：在醫院內最後一天開始，反而回家後只有少少打嗝，比上兩次更輕。
• 肚瀉：上二次，肚瀉的情況比較長和嚴重。今次就嚴陣以待，可是，今次就出奇的輕微。當然，輕微總比嚴重好。
• 脫髮：自上次頭髮已變甚稀薄，遠看，還似有頭髮，近看，就知道甚稀薄。現在，出門總會戴上帽子。
• 暗瘡：第一、二針，暗瘡是連續不斷。可是在第二針後，臉上和胸前的暗瘡完全凋。暗瘡比第三針更少。
• 舌頭痱滋：到今天只有少少痱滋，而進口的食物也覺淡，正是口淡淡。
• 皮膚乾燥：第二針後，發覺有這徵狀。問了護士，用普通的潤膚膏就可。這情況是繼續的，而乾燥的情況並不算嚴重，我只是久不久才查潤膚膏。