電療第一激

由六月頭就開始等電療開始，6月初見醫生解說這個電療療程和它的短期或長期副作用，隨後還做了一個模(Airbag)作日後電療固定下身。一個星期後，再做一個電腦掃描，在肚皮上劃線，以定日後電療的照射範圍。他們會做詳細計劃，大約3星期，我只能在家中安心等候電話。

6月25日(星期二)

這個腫瘤科覆診Booking是在第六針出院時拿到的。預約的時間是10時半，所以上完太極班，食完早餐，才去醫院，時間剛好。拿到A48籌，走到候診大堂，可是看到電視上的最新看診籌號碼還是A10以下，就發覺今天會特別慢。如9時半正式開診，10時前應已超越A10了。真的，今天是超慢，平時慢極也是個半小時，可是12時正，還要等20個籌。最後等到下午1時10分，才見到醫生，破了我的候診時間記錄。因為已經會轉電療，所以血小板和白血球的數值變得不太重要，當然我也問它們的數據，白血球:1.7而血小板:169。反而，醫生問我電療幾時開始，而我則說還沒接到電話通知。其實這男醫生是半桶水，我問今次的電療會以口服化療藥為輔，我問劑量如何，他說會計算，應該比以前輕。隨後，返回大堂等候護士安排，又等了半小時才去護士站。可是，由於今次由化療轉電療，藥物要多人審核，所以要求我先去食飯，3時再回來。於是去食午餐，上次試過醫院餐廳的質素，還是乘小巴到地鐵站附近的越南餐廳，餐後再返回東區醫院。再到護士站，隨後到10號房，這個房間是藥劑師的房間，上二次轉療程，也是在這房間聽藥劑師講解。可是今次見的是護士，她先解說日後的療程，還說電療明天開始，我馬上說還未接到通知，於是護士代我打電話到Planning組查詢，最後確實明天早上開始。隨後解說那口服化療藥，早上3粒大，晚上2粒大。這個劑量是和上次一樣，看不到有任何減少。所以對那醫生十分失望，這些資訊應該一早以定好，就是他沒有細看。護士更拿出一個小簿子讓我記錄每天的副作用。隨後，我拿著藥單先付款，再到藥房取籌號。既然，明天開始化療，藥就明天取罷。忙了一整天，終於可以回家休息，每天下午小睡片刻已是我在這段期間養成的習慣。

6月26日(星期三)

約了11時10分，由於第一次電療，早15分鐘前就到達腫瘤科的電療部，它就在Planning部隔鄰，上次到Planning部時已留意它的位置。它的大堂和Planning部一樣寬敞，而又會像Planning部那麼冷清清，不少人坐在大堂的梳化輪候電療。在詢問處，有位穿綠衣的員工，知道我是第一次來，就帶我走出大門。原來每次電療，都要先付款，而在走廊中有一個自動機器，按幾個掣，再掃描我的電療咭，就可用八達通付款。拿著打印出來的收據，再到3號房，把收據和電療咭一拼放下，找座位坐，安心等叫名。這個程序並不複雜，明天自己就可獨自辦妥。

今天來電療的人不多，或者大部份已完成走了。不久，一位年輕的女電療師走出，解釋整個療程。了解後，就跟隨她進入3號電療室。上網看資訊，電療機可分好幾種，而我的是直線加速器(Linear Accelerator)，應該是最大路的。每個電療房都有一個控制室和電療室。未走入電療室是一個長走廊，走廊中間有一張椅子，叫名後，就可進入，坐在椅上等候上一位患者離去。當進入電療房(再沒有任何門)，首先進入小更衣室除褲，再走到那大大的儀器。我的模已放在床上，於是我臥上，再跟據指示調整臥姿。由於是第一次，各電療師(都是做模時見過的)都耐心地察看各位置，又在我的肚皮上劃上新的藍線。而他們最關注是我的雙手擺放位置，放得太開，儀器轉動時會碰到；放得太貼身，又怕射線會照到。所以第一次的定位花了不少時間。當他們滿意後，就叫我保持這個姿勢，而他們就出去，在控制室操按機器。

合著眼也感覺到那大型儀器在慢慢轉動，但是就感覺不到肚上有任何灼熱的感覺。不久，電療師們又再入來，原來還是試位置，再微調我的臥姿，又再走出去。今次還如上次一樣，肚子沒有什麼感覺，就完成。約幾分鐘後，他們告訴我，可以慢慢下床，這次真的已完成了第一次電療。由於是第一次，整個過程用了近45分鐘，這比平常的電療程序多。在走出電療室前，我還要取回電療咭，上面已寫上明天的電療時間。電療比想像中簡單，但是那女電療師曾說過，電療的副作用通常是在2、3星期才會出現，看來還要遲一些才能知道今次的副作用是多或是少。

 

大英博物館 展覽 — 百物看世界

近這幾年，每年總有些大型展覽在香港展出。印象最深刻的，要算2017年的羅浮宮的創想和永生傳說這兩個展覽。羅浮宮那次展出，巨大的掛氈，就像至身羅浮宮，那些真人大小的白玉大理石雕塑，手功精細，天肌肉紋理、頭髮形態，就像活生生的故人呆立著。而永生傳說則展出數具木乃伊和它的棺木，再透過科技透視棺內的。

今次是大英博物館的一百件展品，展示不同年代，不同地域的古物。當然，這些古物，是英國全盛時期，在各國搶奪而來。那個時代各國也是這樣四處搶略，據為己有，到現在也不會歸還原來的國家，某些更變成鎮館之寶。一百件展品，當然不是每一件都值得細看，自己也有個人的喜好。我喜歡大件一點的雕塑，所以中段，有一個雕塑，密特拉神正拿著刀宰殺公牛。另外一個木盒，四面都繪上色彩鮮豔戰爭和平不同場景。門口的木乃伊的外棺也是較突出，只是看過幾具更有歷史的外棺，這個就沒有什麼驚喜。至於最古老的，要算200萬前的一個石頭，但是旁邊的簡述說是當時人類的一件功具。還有奧古斯都大理石頭像，它是羅馬帝國第一任皇帝。而最沒有看頭是近代從中國奮得的唐三彩和青花碟，可是比它美、比它精也看得多。

其實大英博物館的展品已不是第一次運來香港展覽，2017的永生傳說的6個木乃伊和它的棺木和2018的奢華世代，全是大英博物館的。

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化療的毒性

未做化療前，已聽到化療藥十分毒，不要用手觸摸，否則皮膚也會變黑。三年前，手術後不久開始做化療，療程是大腸癌的XELOX, 包括2小時靜脈注射劑的 奧沙利鉑 Oxaliplatin, 和口服的 卡培他濱 Capecitabine。口服的化療藥並沒有傳聞那麼毒，那時每天(連續2星期)都會早晚食這化療藥，手指和掌心也沒有直接接觸而變黑。到去年9年癌病復發，又再次食化療藥，今次也是XELOX，而食後的情況和以前差不多，手指和掌心也是沒有變黑。當然自己沒有這些反應，並不代表它沒有毒性或毒性不高，我知道有些人真的手腳變黑，變黑是慢慢從內透出來。所以這些反應也是因人而異，致於是因為口服的還是靜脈注射劑的化療藥引起，就不得而知。

今年3月初，由於XELOX成效不如理想，醫生再轉一隻化療療程FOLFIRI，要入院3日2夜吊針(靜脈注射劑)，跟著回家休息2星期，今次沒有口服，要把二星期的化療藥在3日內注入體內，理論上，應該毒性重一些。FOLRIFI 包含 CPT-11, 5-FLU 和 F. Acid，5-FLU是要吊近20小時，還要呆2次，所以需時3日。今次我就有新的體會：其實，以往打化療針，要在手背找尋合適的靜脈血管，而這些化療藥是對血管有一定的影響，上二次的XELOX都以左手為主要下針處，但是打得多，血管變得薄，並不適宜再打，於是再轉右手打。今次的FOLFIRI，首3針是左手，後3針是右手。在打第二針時，我已隱約看到左手近手腕處皮膚下有一條深紅色線。到第3針時，這紅線終於上到皮膚表面，像是小小火燒焦的紅線，而這線正好是靜脈的路線。在第三針後，左手已找不適合的血管，於是又轉右手打針。到第5針，右手又出現一條(今次是開叉的)的血線。這時左手的紅線已完全消退了。同樣，這條紅線也是由皮膚底慢慢浮上皮膚表面。

有了左手的經驗，自己並不擔心右手的血線，因為知道它會慢慢消退。

 

韓劇「我背後的陶斯」

這劇的男主角是俊男蘇志燮，他正是去年韓國重拍日本經典愛情故事「藉著雨點說愛你」的「藉著雨點再愛你」的男主角，是韓國一線男星。翻查紀錄，原來自己亦看了他不少的電影。今次，他飾演一個國情院情報員金本，在他的幫助下揭露了高愛麟(鄭仁仙)丈夫突然死亡背後的巨大陰謀。可是這套是一部浪漫喜劇，重點不是讓這位超級特工對付惡勢力，而是這位超級特攻被變成一位可愛的大叔，做了高愛麟龍鳳胎的保母，冷俊的外表慢慢地被龍鳳胎融化，溫情滿溢。

這套韓劇最不合理的是女主角高愛麟是因丈夫突然死亡，因要肩負一家人的生活，要重回社會工作。可是她的悲傷只是短暫的，劇情發展很快就已變成男女主角相愛，這悲傷實在太兒嬉；另外，男主角有一個私人軍械庫，可是每次他進去，只會拿一支手槍就走；還有，男主角以假名生活躲避追查，可是他不時駕駛他的藍色超級跑車。當然如果以浪漫喜劇來看，我們不能太執著這些不合理的地方。

這套劇還有二位主角，陳容泰(孫浩俊)，他是一個公司的老細，而高愛麟從新出來找工作，第一份工作就是做他的秘書。而陳容泰這公司正和他丈夫死亡有關連；另一位是劉智妍(林世美)，她是國情院資深情報員，在高愛麟居住的社區成立精品包專賣店作為任務執行本部。而兩位飾演龍鳳胎的小演員，表現非常出色和搶鏡。

說到整個劇情，除去不合理的地方，整體上故事的推展還是值得一看。但是以浪漫愛情，它又缺少一個半個令人深刻的對白或鏡頭。

 

電療計劃

對付癌症，在西醫的角度不外乎三個方法：手術、化療和電療。

最有效的，當然是最直接的手術，經過外科切除手術，把有關的癌細胞組織徹底除掉。可是有些癌細胞生長的位置並不太適宜做手術，又或者病人身體狀況並不能承受外科手術，又或者癌細胞過大，所以外科切除手術並不是萬能方案，而只是首選。

次選，就是化療。其實，就算做了外科切除手術把有關的癌組織移除，醫生也會建議做化療，這種是叫防禦性治療，為防日後癌病復發，這化療療程是必需的。因為就算移除病源，還有機會癌細胞已游離其他器官，這種防禦性的化療或多或少可消除這些癌細胞，當然有些癌細胞是在睡眠狀態，並不受這些防禦性化療所影響，當它睡醒，就會再次滋長，癌症復發。化療，除了防禦性，還有治療性。就是醫生已找到癌細胞的生長位置，該位置並不太適宜做手術，又或者病人身體狀況並不能承受外科手術，於是唯有靠化療對付這些癌細胞。化療的好處是藥物可以抑制癌細胞生長，可是它對整個身體的影響也大，基本上化療把癌細胞和好細胞一起消滅，所以很多病患者未被癌細胞弄死，已給化療弄垮。再且，化療的副作用甚大，許多病患者也不能完成整個化療療程而要放棄治療。現在的醫學進步，化療的副作用已減低不少，再以標靶藥輔助，理論上，化療的成功率已上升不少。在醫生的角度，成功不是真的根治癌症，而是把病者的生命延長，由3個月變6個月，由6個月變1年，能讓病患者活多幾個月或幾年已算成功。

最後是電療。電療，又名放射治療，是用高能量的的X射線消除癌細胞，理論上，它和外科手術有異曲同功的好處，可以徹底消除癌細胞。可是在電療的X射線範圍照射下，它也有機會把癌細胞附近的好細胞也一起被消滅，這情況如化療般，只是相對地已比化療好得多。再且現在的醫學儀器已進步許多，由平面到3D，電療可以更精準把範圍縮細而不影響效果，受影響的好細胞也會較少。

說了這麼多，其實想說的我的醫療療程亦進入電療階段。今年的3月頭，說會打12針化療藥和標靶藥，在中段，李醫生說會在第6針後，會轉電療，把餘下的癌細胞盡量消除。其實我也曾諮詢過另一位腫瘤科醫生，那時他也建議在12針後，再做電療，效果會好好多。所以電療這一步是不會錯的方向。只是不知6針後電療和12針後電療的成效分別。他們是基於何種原因來作這個判斷，當然相信醫生是重要的，由第一天入院，我已把自己的生命交付給香港的醫療體制，亦深信各醫生的專業判斷。

從未試過電療的我，在第六針後，就開始這新程序。其實，第一步是見醫生(6月6日)，讓他解釋整個電療流程，電療的副作用，短期和長期，最後簽名確實接受這個療程，在那天，再到CT房，做一個模。電療要好精準讓X射線射到指定的位置，而每位病人的身形都有分別，所以要為每位病人做一個模。那天，我臥在儀器床上，在一個已有大致形狀(類似記憶枕)，電療師再慢慢推內裡像沙像米的物體，讓這模完全合我的身形。我是做腹腔的電療，所以模是腰以下，腹部、大腿、小腿，最後再加上腳底模。當電療師完成這樣的推和按，感覺這個模已完全合我的身形，就停止。把模貼上標貼，而這模就會伴我日後28天的電療。

6月12日(星期三)，我又要再到電療計劃部。今天是做電腦掃描，其實電腦掃描自己以前已做過二次，大致上的程序還記得，而上二次都在主樓的X光部，而今次則在電療計劃部。我是預約了9時正，而4小時前不能進食，所以，早上也沒有食早餐。來到電療計劃部，助護要我先到L1交費，再到L2腫瘤日間病房找護士打荳荳。打荳荳是必需的，因為CT，到最後要打顯影劑。自從打今次的化療藥要入院3日2夜，這腫瘤日間病房已沒有到訪，差不多有3個多月。由於左右手都因打得太多化療針，手背的血管已變得薄薄的，不甚顯眼。今次，護士則選了右手內側的血管，今次有點痛，因為打顯影劑要用粗針，而內側的神經線比較多(護士說的)。幸好，護士的手勢純熟，強忍痛楚下，亦順利完成。返回電療計劃部，轉瞬就被叫入那天的大房間，那個大儀器正是電腦掃描器。首先我除下外褲和內褲，再走上那張儀器床，他們(有4位電療師)已將我的模拿出來，我就臥在其上。隨後，又在我身上(腰和腹)劃上藍線，不時將床推入儀器，看看位置。就這樣來回數次，定位已經確實，於是再打入顯影劑，心口一熱，床亦時前時後。最後，終於完成整個CT和劃位程序，餘下的是醫生和電療師研究劑量和28天每天的電療位置。穿回衣服，電療師說不要用肥皂擦洗那些劃線，而大約3星期後會有電話聯絡我。

 

標靶藥第六針

5月30日(星期四)
上次出院，已拿了覆診的時間，5月31日(星期五)見醫生看進度。所以今早打完太極，食完早餐就去東區醫院抽血。今次，有差不多近兩星期的休息，不像上二次那麼趕。拿了籌，要等十多個號碼，最後等了大約30分鐘就到了，而正式抽血就是數分鐘抽完成。

5月31日(星期五)

因為上星期四做了PET Scan，這個星期有機會醫生會詳細解釋化療進度，所以太太也放假一天陪我一起見醫生。今天覆診時間是9時15分，拿了14號籌。大約等了一個多小時，就輪到我的籌號，進了2號房間。期望是我的主診醫生，但是今次見我的是另一位女醫生。印象中，我並未見過這位女醫生，當然到公立醫院門診，就已預了每次見唔同醫生。她看一看螢光幕，就說無問題等床位。而今次的指數：白血球：2.9；血小板：154；癌指數是:5.0;血小板由128回升到154。因為我停了近三星期的花生衣，在上次出院後，馬上開始飲番，亦預計血小板指數回升。而癌指數比3月中，輕微下調，醫生說這屬於正常波幅，不用擔心。醫生說從PET Scan Report，癌細胞的Activity Level已降低。但她卻未有細說是代表什麼，只說會按原定計劃第6針後，開始電療。要我到電療部辦理手續。而今次她也說清楚，電療後，不用再化療，會按時跟進。而我則問再復發的機會大不大，她說一定有機會。最後和太太返回大堂等護士安排。

回到大堂，這時大堂的人潮也散得七七八八。今次等了差不多30分鐘後，我才被叫到護士站。由於今天沒有病床，我要回家等電話。於是我們先去電療計劃部辦理登記，再去繳付標靶藥藥費，就乘車回家。

6月1日(星期六)至6月3日(星期一)
星期五旁晚沒有來電，那麼這個週末就安心在家裡渡過。這個星期日是黃家姪女大婚，自己就可以如常出席。她是黃家的首位醫生，而她嫁給一位醫生，不知日後可否變成醫生世家。星期一早上，又是留意電話。可是過了十時還是沒有來電，於是開始我的日常的工作：洗衫、掃地等，當然還有看韓劇，下午就要準備賽馬下載資料，跑我的程式，Gen 出 Forecasting Data，再Download 到電腦和Google Sheet。醫院來電，今天只是五五波，明天就上升到7成了。所以星期三的夜馬大有機會在醫院渡過。

6月4日(星期二)

早上，又是大極班。如果在9時半醫院來電，就正好剛上完堂。可是當食完早餐，時間已超過10時，還是沒有來電。看來又要多等一天，於是到附近街市，買了魚肉，作午餐。回到家裡，看了一陣韓劇，11時半，忽然電話響起，不是無謂的推銷電話，而是醫院來電。他問我可否12時左右入院，今天有床位。我當然說可以，早一天總比遲一天好。馬上換衫，拿了準備好的入院袋，就匆匆下樓。平時是乘巴士前往的，今天的時間就趕一點，決定乘的士前往。其實乘巴士只會遲一陣，但是我想去拿PET Scan 報告和去電療計劃部商議，因為預約了星期四下午二時，那時自己還在吊針，需要改期。所以還是早一點到醫院好一些。

剛上車不久，就發現漏帶了最重要的Apple Charge電線和USB插頭，看來還要細仔送來。坐的士真是快許多。12時前已到東區醫院，先到東座L2的正電子部拿PET Scan 報告，過程甚快，核對身份證，簽過名就取得已打印好的報告。隨後再到電療計劃部，說出自己要求改期的原因，可是那助理說既然在醫院內，不用更改，入院後通知當值護士，她們會安排的。不用改期更合我心意。最後，再上L1的護士站找護士拿文件，再到入院部辦理正式入院手續，再拿著一個橙色大袋(內裡裝了我的入院文件)，到G6的腫瘤科病房找當值護士，今次是17號病床。

由於匆匆趕來，告訴護士自己還沒有食午餐，於是她叫病房助理留一份午餐給我。吃過午餐，就打電話給細仔，告訴他我需要的物品，當然要詳細解釋放在那裡，隨後就等他返工前送來。吊針前，要打荳荳，通常有架打荳荳專車不時經過，為有需要的病人打荳荳，可是今天由1時等到3時，還沒有任何動靜。最後，還是由一位資深護士來為我打荳荳。他也是太耐沒有為病人打荳荳，小心奕奕為我打荳荳，幸好他的功夫還到家，沒有任何問題順利完成。隨後，就開始打預備針，隨後就是標靶藥。這預備針有令人昏昏入睡的感覺。約5時，打荳荳的專車終於到了，因為護士為我打了而又沒有cancel order.

在這裡，只作簡短時間描述：
15:05 打荳荳
15:15 打預備針 (0.5小時)
15:45 打標靶藥 (1.5小時)
17:15 打鹽水 (1 小時)
18:25 打 CPT11 (1小時)
19:35 打 F. Acid (2小時)
20:35 看韓片 (姐姐)
21:25 打 5-Flu 細包 (半小時)
21:45 打05-Flu 大包
(19 小時)23:45 睡覺

晚上看了一套韓片，(姐姐)。到近12時才睡覺。今天的房間比較靜，而第一晚亦睡得甚好，一覺到2時，再睡到4時半，就再睡不著。

6月5日(星期三)

轉回大房，早上就有既定的程序：5時半，有亞姐派濕紙巾給我抹臉，6時護士量體溫，6時半學護量血壓，其後又是亞姐執床單，護士派藥，到8時前食早餐。早上看了一集日劇，3年A班，是上次第五針時下載，看了第一集，回家看了第二集，而今次會看第三、第四集。下午，漢哥也來探我，今天是賽馬日，和他交流不少賽馬資訊，漢哥是資深馬位，臨走時他給了我今晚的兩隻心水馬，作為位置Q過關。錶之皇者，真的跑出來，更是勝出，可是我買的位置過關，還要看下一場的結果，而漢哥則以300多元的大冷位置Q過關。可惜我倆都過關不成功。幸好，在最多一場，自己中一場Q，補了大部份的本。

18:20 打 F. Acid (2小時)
20:20 打 5-Flu 細包 (半小時)
20:45 打 5-Flu 大包 (19 小時)

晚飯是6時，太太又來。由於今天看賽馬，晚上沒有看韓片了。

說回病房內的院友，我是17號床。對面4張床全是看上去比較嚴重的院友。
近護士的是10號床。是一位位87歲的食道癌患者，要經胃喉飲營養奶。每天，他的仔女，都已60多歲來探訪和照顧他。女兒已移民星加波，專程回港幫哥哥一起照顧老爸，老爸雖然嚴重，他還可以下床去洗手間，只需少少扶持。
11號床，自己可進食，但是活動性不高，第二天已安排返回老人院。
12號床，情況病情非常嚴重的，第一天來了許多親友。以為他將會離去，這是常見的情境。但是原來醫院想他出院，回家照顧。而到來的是他的仔仔女女，但是他們全都在國內生活，只有老媽一個人在香港和老爸同住。信相她沒有能力獨自照顧，所以親友到來要和醫生商議。
13號床，相對那三位，他是最精神的，年紀甚大，頸部有一個大腫瘤。聽助護說他最緊張他的便便，他要落藥丸通便。第二早上6時左右，還聽到他和我的鄰床閒談要投訴她們的工作態度，想不到7時左右，他突然心跳有問題，我看到護士已在為他心外壓，又為他打擴心針。其後，醫生打電話給他的老婆和兒子，說他現在情況緊急，要他們趕來，另外他們巳簽了不會插喉加強搶救，所以說要做的已經做了。7時至8時各親友趕來見最後一面。到11時，所有床位拉上布簾，13號床病人由黑箱運走。不久，助護更換所有床單，下午就迎接另一位病人。
14號床，是吉位，放了許多大椅。
15號床，是我第一針入院時隔鄰床，甚為健談，在第一晚就相認了。他兩個女兒也都有來探他，第二下午就出院。他說他的磅重還是沒有上升，我就介紹他飲Impact奶粉。

6月6日(星期四)

每次出院日，就要計算何時可以正式出院。有了上次的經驗，我還是不要依賴點滴機的流量總流量，而以昨天的總時間為基礎，計算下，應該是5時至6時。可是今天會到電療計劃部，不知怎樣安排。上午見醫生時，我問了通常的程序，她說是在換藥時，就會順勢停下來，但是我的是長時間吊針，護士會暫停吊針，回來再繼續，不會吊著下去，而大約個小時。12時吃過午餐，近2時就等運輸部送我到電療劃計部，今次有點遲，2時10分才到，當然到了劃計部，還要等候約半小時，才進房見聽醫生的解說，重點是要我明白電療的短期或長期的副作用：和有那些不常見或罕見的副作用。簽過名後，就返回大堂等候做模。過了10分鐘，就進入另一間房間，我要臥在床上而床上已有一個模，分為三截，小腿到大腿，由大腿到小腹，兩位資深電療師為我慢慢調模型，它像記憶枕頭般，慢慢推模內的物質，到我最合身的地方。完成後，就貼上標貼，日後這個模就會伴我28天。返回大堂，助護就安排運輸部送我回病房。回到病房，還是4時前，只是延誤2小時，所以今晚應該是8時前。由於沒有像上次太刻意看它的流量，時間覺得特別快，7時已第一次響鬧，護士Reset再流，10分鐘後就流完。上二次，第一次到完全流完，則不多要半小時，今次特別快。最後，拔針，換衫，收拾行裝，7時半就可出院。

明天是端午節，可以回家過節。

 

濕濕的五月天 2019

自己時不時會寫一些有關天氣的網誌，記錄那年那月或那天的天氣情況。最多寫的是霧春三月，五月，炎炎的夏日，寒流的日子，或是不寒的冬天。而最多寫的月份，竟然是五月：
2009- 五月天
2013-三月、五月天
2014- 五月天
2018-五月艷陽天
加上這篇，一共五篇之多。人是善忘的動物。那一刻、那一天，或許印象非常深刻，可是隨著日子的流逝，那深刻的印象慢慢變得模糊。就像到了今年的五月，以忘記了去年是五月是怎麼樣。回看去年的網誌，原來是五月炎陽天，氣溫高達35、36度，熱浪長達15天。去完歐洲的我們亦感受到炎陽的威力。而今年的整個五月，差不多每天的天氣預告，都是密雲有雨，間中有雷暴。幸好，今個月天文台的預告並不太準確，有幾日都是陽光普照大半天，帶來意外的驚喜。當然整體上，整個五月都算少見陽光。

天氣是反常的：去年的五月是熱，今年就是濕，多雨水；不知今年的夏天是如何？翻看自己的網誌，應該是夏天越來越熱，來得越來越早：2013, 有七月天 熱夜；2014, 六月炎炎, 夏天來得早；2015， 六月炎炎之二；2018 五月艷陽天。