標靶藥第六針

5月30日(星期四)
上次出院，已拿了覆診的時間，5月31日(星期五)見醫生看進度。所以今早打完太極，食完早餐就去東區醫院抽血。今次，有差不多近兩星期的休息，不像上二次那麼趕。拿了籌，要等十多個號碼，最後等了大約30分鐘就到了，而正式抽血就是數分鐘抽完成。

5月31日(星期五)

因為上星期四做了PET Scan，這個星期有機會醫生會詳細解釋化療進度，所以太太也放假一天陪我一起見醫生。今天覆診時間是9時15分，拿了14號籌。大約等了一個多小時，就輪到我的籌號，進了2號房間。期望是我的主診醫生，但是今次見我的是另一位女醫生。印象中，我並未見過這位女醫生，當然到公立醫院門診，就已預了每次見唔同醫生。她看一看螢光幕，就說無問題等床位。而今次的指數：白血球：2.9；血小板：154；癌指數是:5.0;血小板由128回升到154。因為我停了近三星期的花生衣，在上次出院後，馬上開始飲番，亦預計血小板指數回升。而癌指數比3月中，輕微下調，醫生說這屬於正常波幅，不用擔心。醫生說從PET Scan Report，癌細胞的Activity Level已降低。但她卻未有細說是代表什麼，只說會按原定計劃第6針後，開始電療。要我到電療部辦理手續。而今次她也說清楚，電療後，不用再化療，會按時跟進。而我則問再復發的機會大不大，她說一定有機會。最後和太太返回大堂等護士安排。

回到大堂，這時大堂的人潮也散得七七八八。今次等了差不多30分鐘後，我才被叫到護士站。由於今天沒有病床，我要回家等電話。於是我們先去電療計劃部辦理登記，再去繳付標靶藥藥費，就乘車回家。

6月1日(星期六)至6月3日(星期一)
星期五旁晚沒有來電，那麼這個週末就安心在家裡渡過。這個星期日是黃家姪女大婚，自己就可以如常出席。她是黃家的首位醫生，而她嫁給一位醫生，不知日後可否變成醫生世家。星期一早上，又是留意電話。可是過了十時還是沒有來電，於是開始我的日常的工作：洗衫、掃地等，當然還有看韓劇，下午就要準備賽馬下載資料，跑我的程式，Gen 出 Forecasting Data，再Download 到電腦和Google Sheet。醫院來電，今天只是五五波，明天就上升到7成了。所以星期三的夜馬大有機會在醫院渡過。

6月4日(星期二)

早上，又是大極班。如果在9時半醫院來電，就正好剛上完堂。可是當食完早餐，時間已超過10時，還是沒有來電。看來又要多等一天，於是到附近街市，買了魚肉，作午餐。回到家裡，看了一陣韓劇，11時半，忽然電話響起，不是無謂的推銷電話，而是醫院來電。他問我可否12時左右入院，今天有床位。我當然說可以，早一天總比遲一天好。馬上換衫，拿了準備好的入院袋，就匆匆下樓。平時是乘巴士前往的，今天的時間就趕一點，決定乘的士前往。其實乘巴士只會遲一陣，但是我想去拿PET Scan 報告和去電療計劃部商議，因為預約了星期四下午二時，那時自己還在吊針，需要改期。所以還是早一點到醫院好一些。

剛上車不久，就發現漏帶了最重要的Apple Charge電線和USB插頭，看來還要細仔送來。坐的士真是快許多。12時前已到東區醫院，先到東座L2的正電子部拿PET Scan 報告，過程甚快，核對身份證，簽過名就取得已打印好的報告。隨後再到電療計劃部，說出自己要求改期的原因，可是那助理說既然在醫院內，不用更改，入院後通知當值護士，她們會安排的。不用改期更合我心意。最後，再上L1的護士站找護士拿文件，再到入院部辦理正式入院手續，再拿著一個橙色大袋(內裡裝了我的入院文件)，到G6的腫瘤科病房找當值護士，今次是17號病床。

由於匆匆趕來，告訴護士自己還沒有食午餐，於是她叫病房助理留一份午餐給我。吃過午餐，就打電話給細仔，告訴他我需要的物品，當然要詳細解釋放在那裡，隨後就等他返工前送來。吊針前，要打荳荳，通常有架打荳荳專車不時經過，為有需要的病人打荳荳，可是今天由1時等到3時，還沒有任何動靜。最後，還是由一位資深護士來為我打荳荳。他也是太耐沒有為病人打荳荳，小心奕奕為我打荳荳，幸好他的功夫還到家，沒有任何問題順利完成。隨後，就開始打預備針，隨後就是標靶藥。這預備針有令人昏昏入睡的感覺。約5時，打荳荳的專車終於到了，因為護士為我打了而又沒有cancel order.

在這裡，只作簡短時間描述：
15:05 打荳荳
15:15 打預備針 (0.5小時)
15:45 打標靶藥 (1.5小時)
17:15 打鹽水 (1 小時)
18:25 打 CPT11 (1小時)
19:35 打 F. Acid (2小時)
20:35 看韓片 (姐姐)
21:25 打 5-Flu 細包 (半小時)
21:45 打05-Flu 大包
(19 小時)23:45 睡覺

晚上看了一套韓片，(姐姐)。到近12時才睡覺。今天的房間比較靜，而第一晚亦睡得甚好，一覺到2時，再睡到4時半，就再睡不著。

6月5日(星期三)

轉回大房，早上就有既定的程序：5時半，有亞姐派濕紙巾給我抹臉，6時護士量體溫，6時半學護量血壓，其後又是亞姐執床單，護士派藥，到8時前食早餐。早上看了一集日劇，3年A班，是上次第五針時下載，看了第一集，回家看了第二集，而今次會看第三、第四集。下午，漢哥也來探我，今天是賽馬日，和他交流不少賽馬資訊，漢哥是資深馬位，臨走時他給了我今晚的兩隻心水馬，作為位置Q過關。錶之皇者，真的跑出來，更是勝出，可是我買的位置過關，還要看下一場的結果，而漢哥則以300多元的大冷位置Q過關。可惜我倆都過關不成功。幸好，在最多一場，自己中一場Q，補了大部份的本。

18:20 打 F. Acid (2小時)
20:20 打 5-Flu 細包 (半小時)
20:45 打 5-Flu 大包 (19 小時)

晚飯是6時，太太又來。由於今天看賽馬，晚上沒有看韓片了。

說回病房內的院友，我是17號床。對面4張床全是看上去比較嚴重的院友。
近護士的是10號床。是一位位87歲的食道癌患者，要經胃喉飲營養奶。每天，他的仔女，都已60多歲來探訪和照顧他。女兒已移民星加波，專程回港幫哥哥一起照顧老爸，老爸雖然嚴重，他還可以下床去洗手間，只需少少扶持。
11號床，自己可進食，但是活動性不高，第二天已安排返回老人院。
12號床，情況病情非常嚴重的，第一天來了許多親友。以為他將會離去，這是常見的情境。但是原來醫院想他出院，回家照顧。而到來的是他的仔仔女女，但是他們全都在國內生活，只有老媽一個人在香港和老爸同住。信相她沒有能力獨自照顧，所以親友到來要和醫生商議。
13號床，相對那三位，他是最精神的，年紀甚大，頸部有一個大腫瘤。聽助護說他最緊張他的便便，他要落藥丸通便。第二早上6時左右，還聽到他和我的鄰床閒談要投訴她們的工作態度，想不到7時左右，他突然心跳有問題，我看到護士已在為他心外壓，又為他打擴心針。其後，醫生打電話給他的老婆和兒子，說他現在情況緊急，要他們趕來，另外他們巳簽了不會插喉加強搶救，所以說要做的已經做了。7時至8時各親友趕來見最後一面。到11時，所有床位拉上布簾，13號床病人由黑箱運走。不久，助護更換所有床單，下午就迎接另一位病人。
14號床，是吉位，放了許多大椅。
15號床，是我第一針入院時隔鄰床，甚為健談，在第一晚就相認了。他兩個女兒也都有來探他，第二下午就出院。他說他的磅重還是沒有上升，我就介紹他飲Impact奶粉。

6月6日(星期四)

每次出院日，就要計算何時可以正式出院。有了上次的經驗，我還是不要依賴點滴機的流量總流量，而以昨天的總時間為基礎，計算下，應該是5時至6時。可是今天會到電療計劃部，不知怎樣安排。上午見醫生時，我問了通常的程序，她說是在換藥時，就會順勢停下來，但是我的是長時間吊針，護士會暫停吊針，回來再繼續，不會吊著下去，而大約個小時。12時吃過午餐，近2時就等運輸部送我到電療劃計部，今次有點遲，2時10分才到，當然到了劃計部，還要等候約半小時，才進房見聽醫生的解說，重點是要我明白電療的短期或長期的副作用：和有那些不常見或罕見的副作用。簽過名後，就返回大堂等候做模。過了10分鐘，就進入另一間房間，我要臥在床上而床上已有一個模，分為三截，小腿到大腿，由大腿到小腹，兩位資深電療師為我慢慢調模型，它像記憶枕頭般，慢慢推模內的物質，到我最合身的地方。完成後，就貼上標貼，日後這個模就會伴我28天。返回大堂，助護就安排運輸部送我回病房。回到病房，還是4時前，只是延誤2小時，所以今晚應該是8時前。由於沒有像上次太刻意看它的流量，時間覺得特別快，7時已第一次響鬧，護士Reset再流，10分鐘後就流完。上二次，第一次到完全流完，則不多要半小時，今次特別快。最後，拔針，換衫，收拾行裝，7時半就可出院。

明天是端午節，可以回家過節。