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再復發第六針

19 十月

今次的療程是要打12針,所以第6針,就是一半了。不知不覺就過了3個月。今次的療程:化療藥和標靶藥雖然和去年的是一模一樣,可是今次就辛苦多了。由初起到打到第三針,腸胃總是時好時壞,體重也沒有增長。其後覺得腸胃不適時,就轉流質餐,只飲營養奶,粥粉麵飯也免了,不讓胃部有負擔。這個方法是好,可是治標不治本。到第五針後,因胃酸變多,吃醫生開的化胃酸藥,效果不錯。其實這胃藥我每次住院吊針時,醫生必開的藥,看來我也要常吃這藥來保護胃部。

10月13日(星期二)抽血
今天本是抽血的日子,可是由於打風、早上5時已掛了8號風球、於是上午也不用想去抽血了。在11時左右、天文台又説8號風球會掛整日。想下午去抽血也不能,抽血計劃泡湯了。今次更要做深喉痰液做新冠病毒測試,這是每位入院人仕都要做、我上次出院時護士已派了膠樽給我了。所以一早起床,就作床邊吐口水進那膠樽,自己不是多口水的人,經過一夜的睡眠,口水量也不多。

10月14日(星期三)抽血和覆診見醫生
9時45分覆診,我在8時45分前就到達,拿了17號護士站籌。早點來,希望有特快的抽血,可以趕在見醫生前有報告。其實這個擔心是多餘的。醫院有既定的程序(打風後的安排)。9時正,就到我抽血,護士知我今天見醫生,已說抽血報告要等2小時。抽血後我如常去登記拿見醫生籌、拿了A14。原先還擔心籌號到而報告還未有,但是他們知道那些要等抽血報告,那些不用。我的籌號自動bypass。到11時15分、護士站call 我,説報告已回,不久就輪到我見醫生。女醫生說:今次的指數超好:白血球由1.68回升到5.99而血小板也有由146回升到299。印象中白血球從未超過4。其實就連腎指數和肝指數也好。我説近這二星期的飲食不錯,或者是食了化胃酸藥的原故。她説這藥可以長期服用。出大堂等候護士安排,又等了半小時,最後護士說今天沒有床位,回家等消息。於是到繳費處付標靶藥藥費。

其實這二天、腸胃剛起變化。星期二在家裡早上食了一個大麵包、已覺得有點不舒服。沒有轉去流質餐、再如常飲食。到星期三下午吃了一碗米綫,積聚的問題終於在晚間爆發。晚上10時、覺得個肚脹脹的,已飲了中藥、亦食了化胃酸藥,但是肚還是脹脹的。想吐又不成功。最後還是12時前上床睡覺。12時半又醒了、總感覺嘔了就舒服。可是想嘔又不成,擾攘到零晨2時還不成功、於是無奈再上床睡。在半睡半醒、久不久還要坐起來。終於在5時前感到真的想吐、馬上去洗手間,嘔出第一口、就有第二口,最後是第三口。吐後真的舒服好多,再回床睡覺、一覺就到7時有多。

10月15日(星期四)入院
早上8時15分,東區醫院來電説有床位、11時半可入院。今次這個來電真的係超早,通常都是10時左右。馬上打點入院物品。11時半到達護士站,首先打荳荳。護士超有經驗,看過我雙手的情況,就決定兩隻手臂也紮緊、看看左右手那隻手的血管比較明顯、最好還是選了右手、一針就成功。隨後到入院處辦理入院手續,再就拿著文件上G6房。G6是大房,我被安排了25號病床。打點行裝,換過衣服,安心等候,首先吃一碗粥。 

1500 預備針,大約20分鐘,有少許疲倦作睡
1530 標靶藥,2小時
1700 吊鹽水 約1小時
1800 打 CPT11 約1小時,先打2支止嘔針

1730 晚餐 有胃口,只吃一碗粥+橙汁
1920 打 F. Acid 約2小時
2200 打 5-Flu 細包 約15分鐘
2220 打 5-Flu 大包 約21.5小時
0015 睡覺


10月16日(星期五)
在醫院內,通常睡眠質素只是一般。每次睡總覺得不能睡得深眠,可是今次就真的好。一覺到0130、醒一醒再睡就差不多到天光,太好了。這可能是早一晚睡得不好的原故。5時半亞姐叫洗臉、不用了。6時半護士量體溫、7時又有學護量血壓。7時15正式起床梳洗,8時吃早餐。早餐的是一大碗粥和饅頭。10時看了一套日片 (告白前的30分鐘),很久沒有看日片、,是一套不錯的日片,在戲內有好多歌,是說一班年青人夾Band的日子和靈魂暫借身體的奇幻愛情片。

1725 打 F. Acid 約2小時
1945 打 5-Flu 細包 約15分鐘
2015 打 5-Flu 大包 約21.5小時
0015 睡覺

10月17日(星期六)

這晚睡得冇昨晚好,但是也不差。1時睡醒、再睡就到4時、而後半睡半醒到6時半。又在7時15分起床。11時又看一套日片,「AI崩壞」,上星期download 唔到任何韓片、反而日片可以下載,真奇怪。

1215 午餐
1620 完成大包5-Flu
1630 完成鹽水
1645 拔針離院

10月18日(星期日)至10月19日(星期一)

去年紀錄超詳盡,今年就精簡一點。今次只作副作用重點記錄:

打嗝:在醫院內第三天開始已有這少少反應,而回家後就短暫出現在第一晚,就沒有再出現。

肚瀉:今次在回家的第一晚就肚瀉,入睡前,剛睡上床,話來就來,幸好情況並不嚴重,還不用食止瀉藥。
脫髮:現行已變得甚稀薄,到九成就沒有再脫下去。感覺總有些在頭上。看來光頭的日子是不會來到。Anyway, 自己已習慣戴帽子出街,外觀上還可以。
甲溝炎:情況還在控制內,感覺飲了Impact奶粉對這副作用有所抑制。
暗瘡:感覺上,暗瘡亦沒有上次那麼嚴重。
睡眠質素 : 睡眠質數已有改善,但是質素還未理想。
腸胃:吃過化胃氣藥,感覺腸胃的問題已開始解決。
皮膚乾燥:近這幾星期,特別覺皮膚乾燥,尤其是右手,打2、3、4針後,化療藥的毒性慢慢出來,2針的火龍已退去。但是3、4的火龍就同時出現,但不同形態:3針是如一般順著手臂的血管出現,由淺紅色變深紅色,再在皮膚表面出鱗狀層,沾水會有少少痛;而4針則在手貝背上出鱗狀紋,所以把左右手合在一起看,就特別現眼。現在搽潤膚膏,只有小小幫助,好快又覺得乾燥。而那些鱗狀皮膚亦開始退去。好奇怪,打在左手的1、5針,就沒有出現這些火線和鱗狀皮膚。

 
4 則迴響

發文者為 於 19 十月, 2020 英吋 疾病, 家庭

 

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4 responses to “再復發第六針

  1. 阿明

    20 十月, 2020 at 9:51 上午

    你沒有做人工血管嗎?化療藥直接打血管是很傷的,還有提醒你標靶藥如果打了6次沒有預期效果,要考慮換藥及抗藥性的可能性

     
    • cowcowblog

      21 十月, 2020 at 8:46 上午

      阿明,我沒有做人工血管。化療藥直接打血管是真的很傷的,在第一年,我主力打在左手,希望保留右手的靈活性。到現在,左手的血管已變得薄,已不適宜下針。所以,今年的化療針,已多數打在右手了,而我看右手亦不知能捱多針。
      其實人工血管是去年復發時,醫生曾說過,但是提議用人工血管的主要原因是病人就不用住院3日2夜,而是帶上一個小儀器,自動泵,可以家居呆針。在香港,選擇做人工血管的病友並不多,少於10%。如只為減輕醫療負擔並不可取,因為更擔心這小儀器會帶來其他問題,所以我還是選擇住院吊針,比較簡單一點。但是看到雙手的情況,或許下次(再復發),我會選擇做人工血管。
      剛打過6針,是看進度的時間,今天下午會到醫院做PET CT,下次復診(月底)就知道結果。其實你說如療效不大要轉藥,你知道還有什麼藥可換嗎?
      阿明,請問你打化療藥和標靶藥,副作用多嗎?有那些,暗瘡多不多,我想了解多一些。
      另外,你說標靶藥貴,可否說出有多貴,台幣多少錢一針?雖然說大腸癌的標靶藥貴,但我知肺癌的標靶藥更貴,第三代標靶藥,口服的,每天吃一粒,每粒HKD1200,所以一個月要HKD42000,如食足18個月後,就終身免費。可是這終身是延長多少個月就不知。

       
      • 阿明

        21 十月, 2020 at 1:14 下午

        在台灣做化療,人工血管幾乎是標準配備,不管是門診化療或是自動汞家居化療還是住院化療,為了都是下針方便,保護血管,減少病人痛苦,只要確定要做化療,出院前就會做了。台灣因為有健保幾付,第一線標靶如爾必得舒是由醫生向衛福部申請,最高可申請9個月,也就是18針,病人只需支付約40港幣的掛號費,但如療效不彰,健保局就會停止補助,醫生會換藥,我的症狀跟你差不多,掉髮,長痘痘,噁心,味覺改變,我的醫生曾經跟我說,標靶有沒有用,打3次就知道,當然6次是保險的說法,至於PET,CT,只要醫生願意寫報告,通常花不了什麼錢。健保局只支持部分標靶補助,一些新進藥物如未納入健保仍需自費,大腸癌標靶就2支,爾必得舒跟癌思停,如自費跟香港差不多,化療藥如不搭標靶,幾乎不必自費,但療效的部分要有所考慮。希望這次PET能帶給你好消息

         
      • 阿明

        21 十月, 2020 at 1:26 下午

        另外很多癌末病人會請醫生申請藥廠新藥的實驗計劃,講難聽點就是白老鼠,療效未知,但免費,像你舉的例子,肺癌新藥一個月要42000港幣,如非家庭富裕,不是一般人吃的起的,吃不起最起碼還有健保用藥,可以減輕經濟負擔,如果有保險,那更好,選擇性又更多,大約是這樣

         

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